Soms is het fijn om jouw verhaal te delen, zowel voor jezelf, als voor lotgenoten. Gelijk een mooie manier om je familie en vrienden up-to-date te houden en een herinnering voor jezelf.
Zeer zeker ook de positieve verhalen zijn hier van harte welkom!
Wanneer je hier ook wilt bloggen kun je mij via het contactformulier om een inlog mogelijkheid vragen.
Als je met een Ipad wilt bloggen kan dat niet direct via safari maar kun je wel bv. Blogsy App gebruiken.
De volgende ochtend ben ik echt leeg, maar mijn hersens niet, die vinden dat ik nog steeds moet spugen. Ik word gewassen en hou mijn ogen stijf dicht. De touwtjes gaan eraf, monitoren weggereden, niet kijken en ik mag naar mijn kamer. Tijdens het transport hou ik mijn ogen dicht. Als ik controleer of ik wel op mijn kamer ben moet ik weer spugen.
Maar er gloort hoop aan de horizon. Letterlijk en figuurlijk. Want ik kan me focussen op een punt voor mijn bed. Als ik mijn hoofd stil hou en mijn ogen opendoe hoef ik niet te spugen, YES, de eerste overwinning. Nu rustige bewegingen maken. De verpleegkundige komt met een briefje: oefeningen tegen de misselijkheid en duizeligheid. Ik heb mijn bril nodig, maar die gaat niet passen om die tulband op mijn hoofd. Daar zal ik melding van maken op de site van de brughoektumor, dat de anderen daar aan denken. Je moet een bril meenemen die je van te voren door je opticien laat amputeren: pootje eraf. Mijn vrouw neemt ’s avonds een geamputeerde bril voor me mee.
In de loop van die eerste dag gaat het steeds een beetje beter. Mijn rechteroog staat wat verder open en raakt geïrriteerd omdat er het niet helemaal sluit en er geen traanvocht wordt aangemaakt. De oorzaak is dat de aangezichtszenuw is geraakt. Er is ook een klein randje van de tumor op blijven zitten, dat wilden ze niet weghalen om beschadiging en dus verminking te voorkomen. Dat is dan weer een tegenvaller. De verpleegkundige komt met een bekertje thee en oogdruppels. Eerst maar de oogdruppels want de thee is nog heet. De thee smaakt nergens naar. Er zit een rare smaak in mijn mond. Ik denk: dat komt door de narcose. Ze zegt dat het komt omdat de geraakte aangezichtszenuw ook de smaak veranderd. Dat ik thee drink weet ik doordat mijn hersens ergens een link leggen tussen wat ze zeggen dat er in die beker zit en de smaak de ik me herinner. Jammer dat die hersenen dat linkje tussen mijn oude evenwichtsgevoel en de nieuwe situatie niet zo snel leggen. Maar goed, ik hoef in ieder geval niet meer te spugen.
’s Avonds bij het bezoek krijg ik nog een beker thee en een droog kaakje. Veel smaak heeft het niet maar het blijft er in.
De tweede nacht na de operatie heb ik redelijk goed geslapen. ’s Nachts word ik een paar keer wakker omdat ik door mijn half geopende oog zie dat er iemand aan mijn bed staat. Eerst denk ik dat ik het droom, maar het is een verpleegkundige die het infuus vervangt, de drain controleert en de temperatuur opneemt. Ze houden je hier goed in de gaten, want die bacterie kan overal toeslaan (ik weet nu dat het allemaal goed is gegaan).
Hoi Loek
Grappig dat een deel van je verhaal herkenbaar is, maar bij mij zo anders. Dat spugen herken ik, ook grappig hoe je schrijft "dat je hersen net weten dat je al leeg bent en vindt dat je nog moet spugen": dat was bij mij ook, maar niet an de zeeziekte, aar gewoon van de narcose. De eerste ag op zaal heb ik niets gegeten en gedronken, dat wam pas weer de 2e dag.
Wat betreft mijn bril, die had mijn dochter (studeert voor opticien) van te voren al geamputeerd en dat werkte prima.
Gelukkig voor mij is mijn aangezichtszenuw minder 'geïrriteerd' dan bij jou, dat kan dus ook hoor Marianne!
Ik ben benieuwd naar de rest an je verhaal, Loek.
Groetjes
Angelique
O mijn hemel, Loek toch , wat zul jij blij zijn dat het achter de rug is. Soms stop ik even met lezen.
Zeg tegen mezelf"" Stel je niet zo aan "" En ik lees verder.
Wachtend op de volgende , denk ik , HET IS NIET NIKS>
Groetjes,
Marianne